التهاب الشبكية الصباغي (RP) هو مجموعة من أمراض العيون التي تُسبب فقدانًا تدريجيًا ومتزايدًا للرؤية. تحتوي الشبكية على مستقبلات ضوئية تُسمى العُصى (المسؤولة عن الرؤية الليلية) والمخاريط (المسؤولة عن رؤية الألوان والنهار). في هذا النوع من المرض، تتأثر الخلايا العُصى في الشبكية، سواءً بوجود خلايا مخروطية أم لا. يُعد التهاب الشبكية الصباغي السبب الأكثر شيوعًا للعمى الليلي.
معظم أشكال التهاب الشبكية الصباغي وراثية، على الرغم من أن الأعراض لا تظهر في كل جيل. معرفة تاريخ عائلتك للمرض يمكن أن تساعدك أنت وطبيبك على اتخاذ قرارات مدروسة بشأن العلاج.
الأعراض:
صعوبة الرؤية ليلًا أو في الإضاءة الخافتة (العمى الليلي)
فقدان الرؤية المحيطية (مما يؤدي إلى رؤية نفقية)
غالبًا ما تظهر هذه الأعراض في بداية مرحلة البلوغ، مع أنها قد تظهر في أي عمر، حتى في مرحلة الطفولة.
العلاج:
لا توجد علاجات حاليًا لالتهاب الشبكية الصباغي. في بعض الأحيان، يمكن تأخير تدمير خلايا مستقبلات الضوء للحفاظ على الرؤية لفترة أطول. تُعدّ الدراسات الجينية عاملاً مهماً في إيجاد علاج أو وقاية من هذا المرض، وهو أمرٌ يُجرى حالياً.
إذا كان المريض في المراحل الأخيرة من التهاب الشبكية الصباغي، فقد يكون مؤهلاً لزراعة شبكية Argus، والتي يُمكن أن تُعيد بعض الرؤية لدى بعض الأشخاص.
يمكن أن تُساعد الإحالة إلى أخصائي ضعف البصر وإجراء فحوصات العين الدورية في الكشف المُبكر عن إعتام عدسة العين وانفصال الشبكية، وكلاهما قابل للعلاج. هناك العديد من الرقائق الدقيقة في مراحلها الأولى من التصميم، والتي قد تُزرع في المستقبل في الشبكية وتُستخدم لعلاج العمى الناتج عن هذا المرض.
الوقاية:
تُساعد الاستشارة الجينية للمرضى المصابين بهذا المرض بشكل كبير في تحديد ما إذا كان طفل الشخص المُصاب مُعرضاً لخطر الإصابة بهذا المرض. يُعدّ التهاب الشبكية الصباغي مرضاً وراثياً وله أنواع مُختلفة، لذا في بعض الحالات، قد يُصاب 50% من أطفال العائلة بهذا المرض.
نظراً لوجود أشكال مُتنحية من المرض، لا يُنصح بزواج الأقارب لدى هؤلاء الأفراد.